据新华社电 北京市药监局6日发布了4种病毒性呼吸道感染治疗药物安全性监测结果：今年4月~6月间，北京市共发生药品不良反应28例；其中，鱼腥草注射液引发2起严重不良反应，其他26例则为轻度药品不良反应。
北京市药监局4月开始对全市146家二级以上医疗机构，共计14万人次使用利巴韦林、抗病毒颗粒、鱼腥草注射液、板蓝根4种药物的安全性进行了监测，这4种药物是常见的治疗病毒性呼吸道感染药物，涉及39家药品生产企业的产品。北京市药监局有关领导表示，针对14万人次的药物监测，出现28例药品不良反应，比例比较低，并不代表该药物属于不合格药品。这几种药物总体评价是其安全性没问题。
专家提醒：临床使用上述4种药物治疗病毒性呼吸道感染时，需要按医嘱或药品说明书中适应症范围和规定的剂量使用，尽可能选用安全性较好的口服剂型，临床使用注射给药时，应避免快速输注。
鼓励企业建立药品召回制
记者从昨天召开的“首届药品安全性监测及再评价北京论坛”上获悉，北京市将建立药品不良反应处理预案，药监部门还将鼓励企业建立药品召回制度。
据介绍，对药品上市以后疗效、不良反应等方面的再评价是我国药品监管的一个薄弱环节。药品上市前的研究存在着一定的局限性，那些需要较长时间观察才能被发现或迟发的不良反应、相互作用等，有可能未在药品上市前被发现，对公众用药安全会构成潜在的威胁。（戴菁菁）
